NA HORA
O jornal de Mato Grosso Facebook twitter youtube

Cuiabá MT, Sexta-feira, 10 de Julho de 2020
ARTIGOS
Quarta-feira, 09 de Janeiro de 2019, 17h:02

JOÃO BATISTA SILVA JÚNIOR

Produtos de terapias avançadas

Os produtos de terapias avançadas são uma grande promessa terapêutica em situações clínicas complexas e sem alternativas médicas disponíveis, mas também um desafio ao desenvolvimento de mecanismos regulatórios relacionados à produção e a caracterização dos produtos, a condução de ensaios clínicos e a determinação de requisitos de segurança e qualidade para o registro sanitário, distribuição e uso. São classificados como os produtos de terapia celular avançada, os produtos de engenharia tecidual e os produtos de terapia gênica. Assim no Brasil a terapia celular está dividida em dois grandes grupos, sendo a terapia convencional com regulações de qualidade e segurança definidas pela Anvisa e a aprovação dos procedimentos clínicos definidos pelos Conselhos Profissionais (Medicina e Odontologia) e Ministério da Saúde no âmbito das Políticas Públicas de Transplantes (por exemplo, no caso de transplante de células progenitoras hematopoéticas em transplantes de medula). Para as terapias avançadas deve-se comprovar segurança, qualidade e eficácia junto à Anvisa. Foram publicados recentemente as RDC 214/2018 sobre as Boas Práticas em Células para uso terapêutico e ensaios clínicos a RDC 260/2018 que regula os ensaios clínicos com produtos de terapias avançadas investigacionais no Brasil. Essa normativa se aplica a todos os ensaios clínicos no Brasil com estes produtos, com definição de responsabilidades ao patrocinador e ao pesquisador. Os produtos de terapias avançadas investigacionais foram classificados em dois tipos de acordo com o risco sanitário, os de Classe I (manipulação mínima e inovação na função biológica) e os de Classe II (manipulação substancial - engenharia de tecidos, terapia gênica, células produzidas/cultivas em laboratório). Os próximos passos da Agência é a produção de norma técnica para o registro sanitário dos produtos de terapias avançadas e as regras para a certificação de Boas Práticas dos produtores. A discussão do tema discussão iniciou-se no Brasil em 2012, com inúmeras discussões e fóruns nacionais e internacionais. Inicialmente houve muitos questionamentos e discussões sobre a natureza peculiar de tais produtos, a dificuldade de se definir critérios de controle do produto final, a regras para produtos autólogos e alogênicos e as questões jurídicas de comercialização de um produto derivado do corpo humano. As discussões foram evoluindo com o desenvolvimento das propostas de marcos regulatórios com participação de pesquisadores e de pequenas (start up) e grandes empresas interessadas em contribuir no modelo regulatório. O feedback ao modelo proposta pela Anvisa tem sido muito positivo por definir a regra nacional permitindo o investidor conhecer com clareza as exigências regulatórias. O caminho percorrido até aqui pela Agência se baseou no diálogo com o setor regulado. A discussão entre regulador e setor é fundamental desde o início do processo. Outro fator fundamental foi a criação de um Comitê Técnico formado por experts no assunto ligados a Universidades brasileiras sob coordenação da Anvisa. Outra questão que está favorecendo a Agência foi a união de dois modelos regulatórios consolidados no Brasil, a regulação de sangue, tecidos, células e órgãos para transplantes ou transfusão com a expertise em regulação de medicamentos biológicos. Estas dois modelos permitiram revisitar a regulação tradicional para propor um mecanismo específico e inovador. * JOÃO BATISTA SILVA JÚNIOR é gerente da Gerência de Sangue, Tecidos, Células e Órgãos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Mestre em Saúde Coletiva pela Universidade de Brasília. Graduado em Farmácia Bioquímica pela Universidade Federal de Ouro Preto/MG. Especialista em Vigilância Sanitária (Fiocruz). Especialista em Regulação em Sangue, Tecidos, Células e Órgãos (Unesp). Especialista em Gestão (Hospital Sírio Libanês). Atua no processo de regulação sanitária dos produtos de terapias avançadas no Brasil. É palestrante do Simpósio de Medicina Regenerativa, que ocorre na Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo oscar.dambrosio@fcmsantacasasp.edu.br

Comentários







Preencha o formulário e seja o primeiro a comentar esta notícia

Os comentários são de responsabilidade exclusiva de seus autores e não representam a opinião do site. Clique aqui para denunciar um comentário.




ENQUETE
O que você achou da decisão da Justiça de decretar lockdown em Cuiabá e VG?
Acertada
Demorou
Antes tarde...
Tanto faz
PARCIAL